Filme für ME/CFS und Long COVID Kids

 Long COVID     DG MECFS

Welches Problem soll das Projekt lösen?

Kaum zu glauben, aber wahr: In Deutschland gibt es zehntausende schwer kranke Kinder ohne adäquate medizinische Versorgung. Bis heute gibt's kaum Forschung und Betroffene mit ME/CFS werden ignoriert, marginalisiert und psychologisiert. Keiner weiß, was ME/CFS ist und was es heißt, ein betroffenes Kind zu sein. Die Lage der Betroffenen ist so düster, dass jeder Person, die sich näher damit beschäftigt, nur noch fassungslos die Gesichtszüge entgleisen. Wir bringen Licht ins Dunkel, versprochen!

Wie trägt das Projekt zur Lösung des Problems bei?

Wenn man ME/CFS bei Kindern googelt, findet man fast nichts. Von der BZgA wird bis auf Weiteres nichts kommen. Kids, die ein Teil unserer Zielgruppe sind, müssen anders aufgeklärt werden als Erwachsene: Unterhaltsam, fesselnd, in leichter Sprache. Auch Erwachsene, Schulen und Medizin müssen endlich erfahren, was ME/CFS ist und welche Hürden und Nöte Kids damit erleben. Wir haben die Fakten, Erfahrung und die Skills, um Filme zu drehen, die die Situation der Betroffenen abbildet und verbessert.

Was zeichnet das Projekt aus?

Ganz klar: Unser diverses und einzigartig qualifiziertes Team und unsere exzellente, deutschlandweite Vernetzung in Wissenschaft und Kreativbranche. In unserem Expert*innen- und kreativen Macher*innenkreis finden sich nicht nur Kinder und Jugendliche, Menschen aus der LGBTQ+ Community, mit Migrationsgeschichte und aus allen Altersgruppen. Sondern darunter sind vor allem viele Personen, die selbst betroffen sind, Menschen mit Behinderungen, mit gelebter Erfahrung. Daher brennen wir für die Sache.